اتری کردن گلیسرول و اتیلن گلیکول توسط ایزوبوتیلن

تاثیر کاتالیزور، حلال و دما بر اتری کردن گلیسرول و اتیلن گلیکول با ایزوبوتیلن در فاز مایع کاتالیز شده توسط رزین های تبادل یونی اسیدی قوی از نوع امبرلیست (امبرلیست ۱۵ و ۳۵)، پی – تولوئن سولفونیک اسید و دو زئولیت منافذ بزرگ H – Y و H – Beta مورد بررسی قرار گرفت. واکنش‌ها در محدوده دمایی از ۵۰ تا ۹۰ درجه سانتی‌گراد و در حلال اتوژن (دیوکسان ، دی متیل سولفوکسید و سولفولان) انجام شد. پارامترهای سینتیکی اولیه برای واکنش‌های تعادلی برای اتیلن گلیکول تخمین زده شد. بالاترین ضریب تبدیل گلیسرول بر روی h – بتا بدست آمد، اما بر روی این کاتالیزور از تشکیل ترانس – بوتیل گلیسرول به صورت استریل ممانعت شده بود. بیشترین میزان دی و تری اترها در امبرلیست ۳۵ تشکیل شد. در طول h – y واکنش به دلیل اسیدیته پایین آن کندتر بود و غلظت نهایی دی و تری اترها در زمان واکنش به دست نیامد. پی – تولوئن سولفونیک اسید تنها هنگامی که از سولفولان به عنوان یک حلال استفاده می شود ، نتایج قابل قبولی را نشان می‌دهد. حلال نقشی اساسی دارد، زیرا می‌تواند بر واکنش شیمیایی مورد بررسی با قطبیت و همگن کردن مخلوط واکنش تاثیر بگذارد. غلظت

The influence of catalyst, solvent and temperature on the etherification of glycerol and ethylene glycol with isobutylene in the liquid phase catalysed by strong acid ion-exchange resins of Amberlyst type (Amberlyst 15 and 35), p-toluenesulfonic acid and by two large-pore zeolites H-Y and H-Beta was studied. Reactions were carried out in the temperature range from 50 to 90 °C at autogenous pressure in solvent (dioxane, dimethyl sulfoxide and sulfolane). The basic kinetic parameters for complex of 11 equilibrium reactions for glycerol and 5 equilibrium reactions for ethylene glycol were estimated. The highest conversion of glycerol was achieved on H-Beta, but on this catalyst the formation of tri-tert-butyl glycerol was sterically hindered. The highest amount of di- and tri-ethers was formed over Amberlyst 35. Over H-Y the reaction was slower due to its lower acidity, and final concentration of di- and tri-ethers was not achieved in monitored reaction time. p-Toluenesulfonic acid provid