بیماری های خود ایمنی ارثی و خانوادگی با تشخیص فرد نقطه شروع مطالعه ژنتیکی یک خانواده اختلالات طیف اوتیسم مرتبط هستند

هدف: شواهدی وجود دارد که نشان می دهد بیماری های خود ایمنی والدین (ADS) با اختلالات طیف اوتیسم (ASD) در فرزندان همراه است. ارتباط بین فرزندان ASD و AD هایی که در خواهر و برادرها تشخیص داده می شوند کمتر تشخیص داده می شوند. ما بررسی کردیم که آیا تشخیص ارثی (اولین شخص دارای بیماری) و خانوادگی ADS با افزایش شانس ASD در نقطه شروع مطالعه ژنتیکی یک خانواده همراه است.
روش: این مطالعه از نوع طرح کنترل موردی است که از داده های یک گروه بزرگ تولد ملی = N)میلیون۱.۲ ) در فنلاند استفاده شده است. ۴۶۰۰ مورد ASD وجود دارد و گروه کنترل در تاریخ تولد ، جنس و محل سکونت ۱: ۴ مطابقت داشته است. از پرونده های ملی پزشکی ، تولد و ثبت های مرکزی به داده ها دسترسی پیدا کرد.

ObjectiveThere is evidence that parental autoimmune diseases (ADs) are associated with autism spectrum disorders (ASD) in offspring. The association between offspring ASD and ADs diagnosed in siblings and probands remains less clear. We examined whether proband and familial diagnoses of ADs were associated with increased odds of ASD in probands.MethodThe study is based on a nested case-control design that used data from a large national birth cohort (N = ۱.۲ million) in Finland. There were 4,600 cases of ASD and controls matched 1:4 on date of birth, sex, and residence. Data were accessed from national medical, birth, and central registries.ResultsProbands had a statistically significant increase in odds of ASD when they (adjusted odds ratio [OR] = ۱.۲), their mother (adjusted OR = ۱.۱), or their sibling (adjusted OR = ۱.۲) were diagnosed with an AD. With regard to specific ADs, we found a statistically significant increase in odds of ASD in probands diagnosed with autoimmune thyroidit