تاثیر تقلیل ساختاری PET شیشه‌ای بر فرآیند تبلور ، مطالعه شده توسط روشهای همزمان DSC-XRD و DSC-FTIR

ترتیب پلی اتیلن ترفتالات( PET) از حالت شیشه‌ای در فرآیند حرارتی به صورت زیر پیش می‌رود: (۱)جوانه زنی بلافاصله پس از انتقال شیشه‌ای، (۲)رشد بلور و تشکیل کریستال‌های ناپایدار(تبلور سرد)و (۳)نظم کریستال‌های ناپایدار درست قبل از ذوب (سازماندهی مجدد). این تغییرات ساختاری را می توان در محدوده دمایی حدود ۱۵۰ بین انتقالی شیشه‌ (Tg)و دمای ذوب (Tm)مشاهده کرد. وقتی حالت شیشه‌ای حالت غیر تعادلی است، شل شدگی مقادیر ترمودینامیکی به سمت حالت تعادل رخ می‌دهد. این پدیده شل شدگی در حالت شیشه‌ای به عنوان شل شدگی حجم و آنتالپی شناخته می‌شود [ ۱ – ۳ ]. تقلیل آنتالپی، یکی از کمیت‌های ترمودینامیکی که توسط تابکاری در زیر دما Tg رخ می‌دهد و به چرخش زنجیر اصلی داخلی منسوب میشود که به شل شدگی ساختاری شیشه پلیمری منجر می گردد [۴، ۵ ]. این موضوع به عنوان "پیر شدن فیزیکی" شناخته می‌شود که خواص فیزیکی شیشه پلیمری تحت‌تاثیر تقلیل آنتالپی قرار میگیرد [ ۶ ]. انتظار می‌رود که فرایندهای ترتیب PET تحت‌تاثیر شل شدگی ساختاری که با تابکاری در دمای پایین‌تر از Tg رخ می‌دهد، قرار گیرند.

The effect of structural relaxation of the glassy poly(ethylene terephtalate) (PET) caused by annealing below its glass transition temperature (Tg) on the cold-crystallization observed was investigated by the simultaneous DSC–FTIR and DSC–XRD methods. The nucleation and the conformational ordering processes proceeded faster by annealing. From the relationship between the absorbance change and the exothermic heat during the cold-crystallization, the heat of cold-crystallization for the unannealed PET was caused mainly by the conformational ordering. For the annealed PET, the long range ordering contributed to the heat of crystallization in the late stage of cold-crystallization, which was also confirmed by the DSC–XRD method.