تحویل کنترل‌شده ایبوپروفن از پلی (‏وینیل الکل)‏- پلی(‏اتیلن گلیکول)‏هیدروژل¬های شبکه پلیمری در هم نفوذکرده

هیدروژل¬هایی از پلی (‏وینیل الکل)‏و پلی (‏اتیلن گلیکول)‏(‏PEG) به روش گلوتارآلدئید تهیه و به منظور کنترل داروی ضد التهاب، ایبوپروفن (IBF) مورد بررسی قرار گرفت. برای منظم کردن مصرف دارو، مجموعه¬های جامد (Ics) IBF در سیکلودکسترین(β – CD) آماده شدند و به هیدروژل اضافه شدند. IC ها با استفاده از روش تابش دهی مایکروویو تهیه شدند که از نظر محیطی مناسب‌تر است. تشکیل IC با روش‌های تحلیلی مختلف تایید شد و هیدروژل سنتز شده نیز مشخص شدند. رهایش کنترل‌شده دارو از هیدروژل های حاوی IC ها در مقایسه با آزاد سازی سریع از هیدروژل های حاوی IBF آزاد حاصل شد. تحلیل سینتیکی اولیه بر نقش بسیار مهم β – CD در فرآیند رهایش دارو تاکید کرد که بر شل شدن پلیمر تاثیر می‌گذارد در نتیجه منجر به آزادسازی طولانی می‌شود. سنجش سمیت، هیدروژل را به عنوان غیر سمی در طبیعت تایید کرده و از این رو می‌تواند برای تحویل کنترل‌شده IBF مورد استفاده قرار گیرد.

Hydrogels composed of poly(vinyl alcohol) (PVA) and poly(ethylene glycol) (PEG) were synthesized using glutaraldehyde as crosslinker and investigated for controlled delivery of the common anti-inflammatory drug, ibuprofen (IBF). To regulate the drug delivery, solid inclusion complexes (ICs) of IBF in β–cyclodextrin (β–CD) were prepared and added to the hydrogels. The ICs were prepared by the microwave irradiation method, which is more environmentally benign. The formation of IC was confirmed by various analytical techniques and the synthesized hydrogels were also characterized. Controlled release of drug was achieved from the hydrogels containing the ICs in comparison to the rapid release from hydrogels containing free IBF. The preliminary kinetic analysis emphasized the crucial role of β–CD in the drug release process that influences the polymer relaxation, thereby leading to prolonged release. The cytotoxicity assay validated the hydrogels as non-toxic in nature and hence can be util