تفکیک غشاء سلولی

بسیاری از فرایندهای مرتبط با غشاء سلولی نیازمند جدایی فضا-زمانی گذرای اجزاء در اندازه¬هایی در مقیاس مولکول¬های جفت شده تا میکرومتر هستند. درک این فرایندها نیازمند درک چگونگی خود-سازماندهی لیپیدها و پروتیین¬ها و میانکنش آنها با کورتکس سلول است. در اینجا ما پیشرفت¬های اخیر کالبدشکافی مکانیسم¬های تشکیل غشاء سلولی را مرور می¬کنیم. ما به چالش¬های موجود در مطالعه¬ی سازماندهی غشاء سلولی ،در ک فعلی از خود- سازماندهی غشاء سلولی برای تشکیل دومین¬های گذرا و نقش داربست پروتیینی در سازماندهی غشاء سلولی اشاره می¬کنیم. ما درباره¬ی دومین¬های پیام رسانی به عنوان یک نمونه¬ی مهم از تشکیل غشاء گذرا بحث می¬کنیم . ما با اشاره به محدودیت¬های موجود برای اندازه¬گیری سازماندهی غشاء در سلولهای زنده و قدم¬هایی که برای پیشرفت این رشته لازم هستند نتیجه گیری خواهیم کرد.

Many cell-membrane-associated processes require transient spatiotemporal separation of components on scales ranging from a couple of molecules to micrometers in size. Understanding these processes mechanistically involves understanding how lipids and proteins self-organize and interact with the cell cortex. Here, we review recent advances in dissecting the mechanisms of cell membrane compartmentalization. We introduce the challenges in studying cell membrane organization, the current understanding of how complex membranes self-organize to form transient domains, and the role of protein scaffolds in membrane organization. We discuss the formation of signaling domains as an important example of transient membrane compartmentalization. We conclude by pointing to the current limitations of measuring membrane organization in living cells and the steps that are required to advance the field.