تهیه نانوذرات Cu تثبیت‌شده بر روی ماده پوسته گردو سلولزی و بررسی اثرات ضد باکتریایی، آنتی‌اکسیدانی و ضد سرطانی آن

در این مطالعه، اثرات ضد باکتریایی، آنتی‌اکسیدانی و ضد سرطانی نانوذرات Cu تثبیت‌شده بر روی ماده پوسته گردو سلولزی مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا، سه نوع نانوذرات مس حمایت‌شده با پوسته گردو با اندازه‌های مختلف (‏CuNP – WS۱ ۱۵ – ۲۲ نانومتر ، CuNP – WS2 ۶۰ – ۸۰ نانومتر و CuNP – WS3 تجمعی از نانوذرات فلزی)‏ترکیب شدند. خواص ضد باکتریایی cuNPs بر روی سه سویه باکتری مطالعه شد؛ استافیلوکوکوس اورئوس، اشریشیاکلی و لیستریا مونوسیتوژنز. روش DPPH (‏۱، ۱ – دی فنیل – ۲ – پیکریل هیدرازیل)‏برای بررسی خواص آنتی‌اکسیدانی استفاده شد. اثرات سیتوتوکسیک نانوذرات ترکیب شده بر روی رده سلولی سرطان مورد مطالعه قرار گرفت. خواص ضد میکروبی نانوذرات مس نشان داد که این نانومواد هم بر باکتری‌های گرم مثبت و هم بر باکتری‌های گرم منفی تاثیر می‌گذارند. خواص آنتی‌اکسیدانی مس با افزایش غلظت به ۱۰ % به طور قابل‌توجهی افزایش یافت. به نظر می‌رسد که cuNPs دارای اثر سیتوتوکسیک وابسته به دوز بر سلول‌های K562 است. با این حال، IC۵۰ نانوذرات ترکیب شده در برابر سلول‌های سرطانی K562 (‏۲۵.۲۴ میکرو گرم بر میلی‌لیتر)‏به طور قابل‌توجهی (‏P <

In this study, antibacterial, antioxidant, and anticancer effects of Cu nanoparticles (CuNPs) fixed on cellulosic walnut shell material were investigated. Firstly, three types of walnut shell-supported copper nanoparticles with various sizes (CuNP-WS1 15–۲۲ nm, CuNP-WS2 60–۸۰ nm and, CuNP-WS3 aggregated of metallic nanoparticles) were synthesized. Antibacterial properties of CuNPs were studied on three strains of bacteria; Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Listeria monocytogenes. DPPH (1, 1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl) method was used to examining antioxidant properties. Cytotoxic effects of the synthesized nanoparticles on the cancer cell line were studied. Antimicrobial properties of CuNPs showed that these nanomaterials affect both Gram-positive and Gram-negative bacteria. The antioxidant properties of CuNPs increased significantly by increasing the concentration to 10%. CuNPs appeared to have a dose-dependent cytotoxic effect on K562 cells. However, the IC50 of the synthes