دهیدروژناسیون لیتیوم هیدرازینیدوبوران: دیدگاه تحلیل محاسباتی

با استفاده از رویکرد تئوری تابع چگالی، تحلیل دهیدروژناسیون جزئی فاز گازی برای واحدهای مونومری و نیز دایمری لیتیوم هیدرازینیدوبوران (LiN2 H3 BH3) انجام شده است. اتم¬ها در فرمالیزم مولکول¬ها (AIM) برای ایجاد پیوند در مسیرهای واکنشی دلخواه به کار گرفته شده¬اند. مشاهده¬ی سطوح انرژی پتانسیل ایزومرهای ساختاری مختلف از هیدرازینیدوبوران (LiHB) مونومری و نیز دایمری پیشنهاد می¬کند که همه¬ی واکنش¬های دهیدروژناسیون ذاتا گرماگیر هستند. تولید هیدروژن از لیتیوم هیدرازینیدوبوران ایده¬ای را در رابطه با تاثیر مولکول¬های مجاور روی فرایند دهیدروژناسیون که در حالت جامد رخ می¬دهد، به وجود می¬آورد. یون لیتیوم نقش اصلی را در انتقال هیدرید در دهیدروژناسیون اشکال مونومری و دایمری هیدرازینیدوبوران ایفا می¬کند. به طور خلاصه انتظار می¬رود محاسبات تئوری ما پرده از مکانیزم تجزیه¬ی فلزات قلیایی که جانشین ترکیبات نوع هیدرازین بوران می¬شوند، بردارد.

Using the first-principles density functional theory approach, a detailed gas phase dehydrogenation analysis has been carried out for the monomeric as well as the dimeric units of
lithium hydrazinidoborane (LiN2H3BH3). Atoms in molecules formalism (AIM) has been
employed in order to get bonding features along the desired reaction pathways. The
exploration of potential energy surfaces from different structural isomers of both monomeric and dimeric hydrazinidoborane (LiHB) suggests that all the dehydrogenation reactions are endothermic in nature. Hydrogen generation from the dimeric lithium
hydrazinidoborane provides an idea about the effect of neighbouring molecules on the
dehydrogenation process occurring in the solid state. The lithium ion plays the central role
in transferring the hydride in the dehydrogenation of both the monomeric and dimeric
form of hydrazinidoborane. In summary our theoretical calculations are expected to shed
light on the decomposition mechanism of alkal