سنتز آسان بتا-سیکلودکسترین پیوند شده با کیتوزان برای تحویل دارورسانی پاسخ‌دهنده به محرک

اصلاح پلی ساکاریدهای طبیعی مانند کیتوزان (CS)، β-سیکلودکسترین (β – CD ) و الجینیک اسید، یک استراتژی امیدبخش برای تهیه حامل‌های هوشمند دارو ارایه می‌دهد و جدیدترین نوآوری‌ها در چنین حامل-هایی بر روی مواد زیستی پاسخگو به محرک متمرکز هستند. در این مطالعه ، β – CD پیوندی متخلخل CS3 متخلخل بسیار آبگریز (۳ D) با آبگریز (CS – g – β – CD) از طریق واکنش سنتز اتر ویلیامسون با اپی کلروهیدرین (ech) به عنوان اتصال دهنده متقابل و نتیجه واکنش هسته ای بین حلقه اپوکسید اچ و آمین اولیه CS ، تهیه شد که سپس توسط هسته ای ۱ ساعت (۱H NMR) مشخص شد ، طیف های مادون قرمز تبدیل فوریه (FT – IR) ، آنالیز پراش پرتونگاری (XRD) ، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) ، ترموگراویومتری (TG) و ایزوترم¬های جذب / دفع N2. هنگامی که etoposide (VP16)، یک داروی ضد سرطانی، در CS – g – CD قرار داده شد، نسبت کپسوله شدن تا ۷۳.۶ درصد افزایش یافت. سرانجام ، نتیجه CD – g – β – CD با موفقیت به عنوان ناقل داروی پاسخگو برای انتشار pH و گرماسنجی VP16 با موفقیت مورد استفاده قرار گرفت. این کار، مسیر جدیدی را برای تهیه کنندگان مواد محرک مقاوم به ت

Highlights•CS-g-β-CD is synthesized via Williamson ether synthesis and nucleophilic reaction.•Epichlorohydrin functions as a crosslinker in the synthesis of CS-g-β-CD.•The CS-g-β-CD is highly hydrophilic and exhibits a 3D porous network structure.•The release of etoposide (VP16) from the CS-g-β-CD is pH- and thermo-sensitive.•The sustained release of VP16 from the CS-g-β-CD is due to its 3D porous structure.AbstractModification of natural polysaccharides such as chitosan (CS), β‑cyclodextrin (β-CD), and alginic acid offers a promising strategy for the preparation of smart drug carriers, and latest innovations on such carriers are focused on stimuli-responsive biomaterials. In this study, highly hydrophilic three-demensional (3D) porous CS-grafted β-CD (CS-g-β-CD) was prepared through the Williamson ether synthesis reaction with epichlorohydrin (ECH) as the crosslinker and the consequent nucleophilic reaction between the epoxide ring of ECH and the primary amine of CS, which was then ch