سینتیک {جنبش شناسی} اتوکسیلاسیون و پروپوکسیلاسیون ۱ و ۲ – اکتانول کاتالیز شده توسط KOH

واکنش‌های اتوکسیلاسیون و پروپوکسیلاسیون اغلب با هم یا در تناوب برای به دست آوردن سورفاکتانت {ماده ای که تمایل دارد تنش سطحی از مایع را که در آن حل می شود ، کاهش دهد.} با خواص ویژه و یا کوپلیمرهای قطعه‌ای و بلوکی انجام می‌شوند. هر دو واکنش معمولا در یک رآکتور انجام می‌شوند، در حضور کاتالیزور قلیایی، در دمای نسبتا پایین، ۱۲۰الی ۱۳۰ درجه سانتی گراد، تا از مداخله واکنش‌های جانبی که معمول هستند اجتناب شود. پروپوکسیلاسیون یک الکل چرب اولیه کندتر از اتوکسیلات مربوطه است و به یک گروه ترمینال هیدروکسیل ثانویه که هنوز واکنش کمتری دارد جای می دهد. در مقابل ، اتوکسیلاسیون گروههای ترمینال هیدروکسیل اولیه واکنش پذیرتر را بازیابی می کند. بنابراین، برای بهینه کردن عملیات صنعتی توصیف‌شده به ترتیب واکنش‌پذیری اتیلن و پروپیلن اکسید به ترتیب با، اولیه و ثانویه، در حضور بیش‌ترین کاتالیست KOH مورد استفاده قرار می‌گیرد. در این مقاله ، سینتیک هم اتوکسیلاسیون و هم پروپوکسیلاسیون ۱ و ۲ – اکتانول کاتالیز شده توسط KOH برای این منظور بررسی شده است. اول از همه نشان خواهیم داد که باز شدن حلقه اکسید پروپیلن به طور ان

Ethoxylation and propoxylation reactions are often performed together or in alternation to obtain surfactants with particular properties or random and block copolymers. Both reactions are normally performed in the same reactor, in the presence of an alkaline catalyst, at relatively low temperature, 120−۱۳۰ °C, to avoid the intervention of the side reactions that are typical of the propoxylation. The propoxylation of a primary fatty alcohol is slower than the corresponding ethoxylation and gives place to a secondary hydroxyl terminal group that is still less reactive. On the contrary, ethoxylation restores more reactive primary hydroxyl terminal groups. Therefore, it is important for optimizing the described industrial operations to know the reactivity of ethylene and propylene oxide with, respectively, primary and secondary hydroxyls, in the presence of the most used KOH catalyst. In this paper, the kinetics of both the ethoxylation and propoxylation of 1- and 2-octanol catalyzed by KO