skip to Main Content

مشارکت گیرنده‌های دوپامین D2 در یک القای حساسیت رفتاری ناشی از مصرف مت آمفتامین در موش‌ سوری C57BL / 6J

عنوان انگلیسی: Involvement of dopamine D2 receptor in a single methamphetamine-induced behavioral sensitization in C57BL/6J mice
سال نشر: ۲۰۱۸
نویسنده: Li Jing,Ben Liu,Min Zhang,Jian-Hui Liang
تعداد صفحه فارسی: ۱۱ – تعداد صفحه انگلیسی: ۶
دانشگاه: Department of Physiology and Pathophysiology, Tianjin Medical University, Tianjin 300070, PR China b School of Medicine, Tsinghua University, Beijing 10083, PR China c Department of Molecular and Cellular Pharmacology, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100083, PR China
نشریه: Process Safety and Environmental Protection
کیفیت ترجمه: ترجمه پلاس

چکیده

قرار گرفتن در معرض مواد مخدر برای القای حساسیت رفتاری، که شکلی از انعطاف پذیری عصبی طولانی‌مدت است، کافی است. گیرنده‌های دوپامین D2، گیرنده اصلی داروهای ضدروان پریشی هستند، اما در مورد نقش آن‌ها در حساسیت رفتاری ناشی از مت آمفتامین مشخص نیست. در مطالعه حاضر، ما بررسی کردیم که آیا داروهای ضد روان پریشی غیرمعمولی و داروهای ضد روان پریشی معمول که هر دو گیرنده دوپامین D2 را هدف قرار می‌دهند، می‌تواند از حساسیت مت آمفتامین به هنگام تزریق در مراحل متفاوت حساسیت رفتاری جلوگیری کند. پس از ۷ روز از دوره عاری از دارو، در معرض مواجهه با مت آمفتامین، حساسیت رفتاری قوی و قابل‌اطمینان تری نسبت به مصرف کنندگان مت آمفتامین ایجاد شد. در دوزهایی که بر تحرک عمومی تأثیر نمی گذارد ، هالوپریدول و ریسپریدون نه تنها باعث افزایش معنی داری بیش تحرکی ناشی از متامفتامین می شوند ، بلکه به طور کامل مانع از ایجاد حساسیت رفتاری به چالش مت آمفتامین می شوند که قبل از اولین مواجهه با مت آمفتامین تحت درمان قرار بگیرند. هنگامی که هالوپریدول و ریسپریدون در دوره ابتدایی انتقال (‏۲ ساعت پس از اولین مواجهه با مت آمفتامین) ‏دا

Abstract

A single exposure to drugs of abuse is sufficient to induce behavioral sensitization, which is a form of long-lasting neuroplasticity. Dopamine D2 receptors are the main receptor for antipsychotic drugs, but little is known about their role in a single methamphetamine-induced behavioral sensitization. In the present study, we examined whether typical antipsychotic haloperidol and atypical antipsychotic risperidone, both targeting dopamine D2 receptor, could prevent the methamphetamine sensitization when they were given at the different phase of behavioral sensitization. A single methamphetamine exposure induced robust and reliable behavioral sensitization to the lower challenge dose of methamphetamine after 7 days of drug-free period. At doses that did not affect general locomotion, haloperidol and risperidone not only significantly attenuated methamphetamine induced hyperlocomotion, but also completely prevented the development of behavioral sensitization to methamphetamine challenge
امتیاز شما:
(No Ratings Yet)
Back To Top