هیدروژناسیون انتخابی استیلن روی Pd / SiO2 در بالک فاز مایع : مقایسه با کاتالیست جامد با لایه مایع یونی (SCILL)

هیدروژناسیون انتخابی استیلن معمولا یک واکنش فاز گازی است. در این کار، فاز مایع به عنوان حلال انتخابی برای بهبود گزینش پذیری به اتیلن از طریق جفت کردن جذب به واکنش معرفی شد. N- متیل – ۲ – پیرولیدون (NMP) و ۱، ۳ – دی متیل ایمیدازولیوم متیل فسفیت [DMIM] [MeHPO3] به عنوان حلال انتخابی در دو نوع اصلاح مایع (در فاز مایع بالک و SCILL)استفاده شدند. هر دو نوع اصلاح، گزینش پذیری اتیلن را در مقایسه با واکنش فاز گاز افزایش می‌دهد. انتقال جرم را می توان تقریبا به طور کامل در بالک NMP حذف نمود ، اندکی روی SCILL، اما نمی‌تواند به صورت عمده آن را در بالک [DMIM] [MeHPO3] حذف نمود. در بین واکنش‌های با مایع، واکنش در بالک NMP می‌تواند گزینش پذیری اتیلن را تا حد زیادی افزایش دهد، که دارای بالاترین گزینش پذیری اتیلن از % ۹۶.۶ در تبدیل ۹۶.۱ % و باعث عملکرد بهتر SCILL در پایداری کاتالیست است.

Selective hydrogenation of acetylene is usually a gas-phase reaction. In this work, liquid phase was introduced as a selective solvent to improve the selectivity to ethylene by coupling absorption to the reaction. N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) and 1,3-dimethylimidazolium methylphosphite ([DMIM][MeHPO3]) were used as selective solvents in two types of liquid modification (in bulk liquid phase and on SCILL). Both types of modification significantly enhanced the ethylene selectivity compared with the gas-phase reaction. The mass transfer could be eliminated almost completely in bulk NMP, slightly on SCILL, but could not be eliminated in bulk [DMIM][MeHPO3]. Among the reactions with liquid introduction, the reaction in bulk NMP could increase the ethylene selectivity to the greatest extent, which had a highest ethylene selectivity of 96.6% at conversion of 96.1%, and outperformed SCILL in catalyst stability.