skip to Main Content
پروبیوتیک های ضد قارچی AmBisome هفتگی با دوز بالا در کودکان تحت پیوند سلول های بنیادی هماتوپوئیدی: مطالعه فارماکوکینتیک

پروبیوتیک های ضد قارچی AmBisome هفتگی با دوز بالا در کودکان تحت پیوند سلول های بنیادی هماتوپوئیدی: مطالعه فارماکوکینتیک

عنوان انگلیسی: High-Dose Weekly AmBisome Antifungal Prophylaxis in Pediatric Patients Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplantation: A Pharmacokinetic Study
سال نشر: ۲۰۰۶
نویسنده: Parinda Mehta,Alexander Vinks,Alexandra Filipovich,Gretchen Vaughn,Deborah Fearing,Christine Sper,Stella Davies
تعداد صفحه فارسی: ۱ – تعداد صفحه انگلیسی: ۵
دانشگاه: Division of Hematology/Oncology and PPRU, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Department of Pediatrics, University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio
نشریه: Process Safety and Environmental Protection
کیفیت ترجمه: ترجمه پلاس

چکیده

عفونت قارچی منتشر شده باعث مرگ و میر قابل توجهی در کودکان مبتلا به بیماری سیستم ایمنی می شود. در این میان کسانی که با بیشترین خطر مواجه هستند، کودکانی اند که مبتلا به لوسمی (مانند لوسمی حاد میلوئید AML ، لوسمی حاد لنفوبلاستیک عودکننده [ALL])، سندرمهای شکستگی مغز استخوان یا ضعف سیستم ایمنی و کسانی هستند که تحت پیوند سلولهای بنیادی خون آلوژنیک (HSCT) قرار دارند [۱-۴]. بیماری پیوند در برابر میزبان (GVHD) پس از HSCT آلوژنیک نیاز به سرکوب بیشتر ایمنی دارد و به نوبه خود خطر ابتلا به عفونت های قارچی تهاجمی را افزایش می دهد. علل اصلی عفونت های قارچی اپورتونیسم در این بیماران، گونه های کاندیدا و آسپرژیلوس هستند [۱،۵،۶]. بیشترین تعداد گزارشات مربوط به کودکان آسپرژیلوز مهاجم، میزان بقای کلی ۳۴-۱۵٪ [۱،۷] را نشان می دهد. میزان مرگ و میر بسیار بالا نیز برای عفونت های ناشی از سایر قارچ های رشته ای گزارش شده است [۸].

Abstract

Disseminated fungal infection causes significant morbidity and mortality in children undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). The widespread use of prophylactic oral triazoles has limitations of poor absorption, interindividual variability in metabolism, and hepatic toxicity. AmBisome (amphotericin B liposomal complex) has a better safety profile than the parent drug amphotericin B and produces higher plasma and tissue concentrations. We hypothesized that once-weekly high-dose AmBisome therapy could provide adequate fungal prophylaxis for immunocompromised children undergoing HSCT. We performed a pharmacokinetic pilot study to determine whether once-weekly high-dose AmBisome administration would result in effective concentrations throughout the dosing interval. A total of 14 children (median age, 3 years, 1 month; range, 4.5 months–۹ years, 9 months) undergoing HSCT received once-weekly intravenous AmBisome prophylaxis (10 mg/kg as a 2-hour infusion). Blood samples fo
۱۵۰,۰۰۰ ریال – خرید
امتیاز شما:
Back To Top