گام اساسی در تعیین توالی دی ان ای

در سال¬های اخیر پیشرفت¬های فوق العاده¬ای در توانایی ما برای تعیین سریع و کم هزینه توالی DNA توالی به وجود آمده است. این مساله تحولات بنیادین در زمینه¬های ژنتیک و زیست شناسی ایجاد کرده که منجر به درک عمیق¬تر از رویدادهای مولکولی در فرایندهای زیستی شده است. پیشرفت¬های سریع تکنولوژیکی˛ فرصت¬ها و کاربردهای تعیین توالی را به سرعت گسترش داده است و در عین حال چالش-هایی در مراحل پیشین تعیین توالی و در فرآیندهای پایین دستی بررسی و تجزیه و تحلیل این حجم انبوه از داده¬های توالی تحمیل کرده است. به طور سنتی، تعیین توالی˛ به قطعات کوچک DNA برای حدود یک هزار پایه(مشتق شده از ژنوم ارگانیسم) بمنظور حفظ کیفیت توالی و دقت بالا برای خواندن طول¬های بالاتر محدود شده است. اگر چه پیشرفت¬های تکنولوژیکی بسیاری بوجود آمده است˛ روش¬های تعیین توالی موازی که بطور تجاری در حال حاضر در دسترس هستند قادر به حل این مساله نیستند. روش تعیین توالی قادر به حل این مسئله نبوده است. با این حال، اعلان اخیر در تعیین توالی نانوحفره وعده از بین بردن این محدودیت خواندن طول را داده است، که امکان تعیین توالی قطعات سالم بزرگ¬تر DNA ر

In recent years there have been tremendous advances in our ability to rapidly and cost-effectively
sequence DNA. This has revolutionized the fields of genetics and biology, leading to a deeper understanding of the molecular events in life processes. The rapid technological advances have enormously expanded sequencing opportunities and applications, but also imposed strains and challenges on steps prior to sequencing and in the downstream process of handling and analysis of
these massive amounts of sequence data. Traditionally, sequencing has been limited to small DNA
fragments of approximately one thousand bases (derived from the organism’s genome) due to issues in maintaining a high sequence quality and accuracy for longer read lengths. Although many
technological breakthroughs have been made, currently the commercially available massively parallel sequencing methods have not been able to resolve this issue. However, recent announcements in nanopore sequencing hold the promise of