۱-O- اترهای آلکیل (‏di)‏تری متیل استر را از متیل استرها و تری گلیسرید با دو مسیر تشکیل می‌دهد: آلکیلاسیون تقلیل دهنده کاتالیزوری و ترانس استریفیکاسیون / کاهش

گلیسرول به طور گسترده در کاربردهای صنعتی مختلف از غذا، مراقبت شخصی و سولیسرول ۳ تا ترکیب رزین‌های آلکید و پلی اورتانها استفاده می‌شود. این بلوک ساختمانی محصول مشترک اصلی صنعت روغن‌نباتی است و خروجی جهانی آن با تسریع تولید اولئوشیمیایی در حال افزایش است. در واقع، ترکیب اسید چرب متیل استر (‏معروفیت ها)‏، که به عنوان سوخت زیستی شناخته می‌شود، منجر به افزایش دراماتیک در دسترس بودن گلیسرول شد، زیرا ۱۱ کیلوگرم ماده اخیر برای هر ۱۰۰ کیلوگرم استر تولید می‌شود. به منظور افزایش تقاضای گلیسرول، یافتن کاربردهای مقیاس بزرگ جدید برای این پولیول ها ضروری است. به همین دلایل، گلیسرول توجه زیادی را به ترکیب محصولات مختلف علاقه صنعتی جلب کرده‌است. مونومرهای گلیسرل (‏GMEها)‏ترکیبات تجدید پذیر سازگار با محیط‌زیست هستند. آنها در بسیاری از کاربردهای صنعتی مانند فرمولاسیونهای مواد آرایشی و تمیز کننده مواد آرایشی و فرمولاسیونهای جوهر مورد استفاده قرار می گیرند و تعداد قابل توجهی از نشریات از خصوصیات جسمی و بیولوژیکی جالب این ترکیبات نام می برند. به طور سنتی ، GME از طریق استری سازی ویلیامسون ترکیب می شوند ، از

From available and bio-sourced methyl esters, monoglycerides or oleic sunflower refined oil, the corresponding 1-O-alkyl (di)glycerol ethers were obtained in both high yields and selectivity by two different pathways. With methyl esters, a reductive alkylation with (di)glycerol was realized under 50 bar hydrogen pressure in the presence of 1 mol% of Pd/C and an acid co-catalyst. A second two step procedure was evaluated from methyl esters or triolein and consisted of a first transesterification to the corresponding monoglyceride with a BaO/Al2O3 catalyst, then its reduction to the desired glycerol monoether with a recyclable heterogeneous catalytic system Pd/C and Amberlyst 35 under H2 pressure. In addition, a mechanism for the reaction was also proposed.